Tolura 40mg - CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

Tolura 40mg - CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

Tolura 40mg - CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

Tolura 40mg - CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

global pharmaceutical

CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

CHĂM SÓC SỨC KHỎE CỘNG ĐỒNG

 global pharmaceutical
Tư vấn và hỗ trợ

0981314599

Tolura 40mg
Tolura 40mg

Tolura 40mg

Trình bày

Hộp 4 vỉ x 7 viên.

Thành phần

Telmisartan ………. 40mg Tá dược ………….. vđ 1 viên nén.

Chỉ định

Cao huyết áp Điều trị cao huyết áp vô căn ở người lớn Phòng ngừa bệnh lý và tử vong do tim mạch Giảm tỷ lệ mắc bệnh tim mạch ở người lớn tuổi: - Những bệnh nhân bị xơ vữa mạch máu (tiền sử bệnh tim mạch vành, đột quỵ, bệnh lý mạch máu ngoại biên) hoặc - Bệnh tiểu đường loại 2 đã bị tổn thương cơ quan đích
   
CHI TIẾT

THÀNH PHẦN:

Telmisartan ………. 40mg

Tá dược ………….. vđ 1 viên nén.

TRÌNH BÀY: Hộp 4 vỉ x 7 viên.

HẠN DÙNG: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

CHỈ ĐỊNH:

Cao huyết áp

Điều trị cao huyết áp vô căn ở người lớn

Phòng ngừa bệnh lý và tử vong do tim mạch

Giảm tỷ lệ mắc bệnh tim mạch ở người lớn tuổi:

- Những bệnh nhân bị xơ vữa mạch máu (tiền sử bệnh tim mạch vành, đột quỵ, bệnh lý mạch máu ngoại biên) hoặc

-  Bệnh tiểu đường loại 2 đã bị tổn thương cơ quan đích

LIỀU DÙNG:

Điều trị cao huyết áp vô căn

Liều dùng khuyến cáo là 40mg/ lần/ ngày. Có thể có hiệu quả với liều 20mg/ ngày ở một số bệnh nhân. Có thể tăng liều Telmisartan đến liều tối đa 80mg/ lần/ ngày để đạt được huyết áp mục tiêu. Có thể dùng Telmisartan phối hợp với các thuốc lợi tiểu nhóm Thiazid như hydrochlorothiazid và sự phối hợp này cho thấy hydrochlorothiazid có tác dụng hạ áp hiệp đồng với telmisartan. Khi cần tăng liều phải lưu ý tác dụng hạ áp tối đa thường đạt được sau 4 – 8 tuần bắt đầu điều trị.

Phòng ngừa bệnh lý và tử vong do tim mạch

Liều khuyến cáo là 80mg/ lần/ ngày. Chưa biết được liệu các liều thấp hơn 80mg telmisartan có hiệu quả trong việc phòng ngừa bệnh lý và tử vong do tim mạch.

Khuyến cáo nên theo dõi huyết áp khi bắt đầu điều trị với telmlsartan để phòng ngừa bệnh lý và tử vong do tim mạch, và nếu cần có thể điều chỉnh liều để đạt được huyết áp thấp hơn.

Nhóm bệnh nhân đặc biệt

Bệnh nhân suy thận:

Kinh nghiệm còn hạn chế ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc chạy thận nhân tạo. Thông thường liều khởi đầu khuyến cáo là 20mg/ lần/ ngày.

Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ và trung bình.

Bệnh nhân suy gan:

Tolura chống chỉ định ở những bệnh nhân suy gan nặng.

Không nên dùng quá 40mg/ lần/ ngày ở bệnh nhân suy gan nhẹ và trung bình.

Người cao tuổi:

Không cần chỉnh liều.

Tr em và thiếu niên:

Chưa thiết lập được tính an toàn và hiệu quả của Tolura đối với việc sử dụng ở trẻ dưới 18 tuổi.

CÁCH DÙNG:

Tolura được uống mỗi ngày 1 lần với nước, có thể uống trước hoặc sau khi ăn.

Phải thận trọng trước khi sử dụng thuốc.

Telmisartan nên được giữ trong vỉ kín do đặc tính hút ẩm của viên. Trước khi uống mới lấy viên thuốc ra khỏi vỉ.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH:

Mẫn cảm với telmisartan hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

3 tháng giữa và 3 tháng cuối thai kỳ.

Tắc nghẽn đường mật.

Suy gan nặng.

Chống chỉ định dùng chung Tolura với aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (GFR < 60ml/ phút/ 1,73m2).

SỬ DỤNG QUÁ LIỀU VÀ ĐIỀU TRỊ:

Thông tin về quá liều ở người còn hạn chế.

Triệu chứng: Biểu hiện nổi bật nhất ở quá liều telmisartan là hạ huyết áp và nhịp tim nhanh, chậm nhịp tim, chóng mặt, tăng creatinin huyết thanh và suy thận cấp.

Điều trị: Telmisartan không thể loại bỏ bằng thẩm phân máu. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ và chủ yếu điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Điều trị phụ thuộc vào thời gian uống thuốc và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Các biện pháp được đề nghị là gây nôn và/ hoặc rửa dạ dày. Than hoạt tính có thể hữu ích trong điều trị quá liều. Thường xuyên theo dõi chất điện giải và creatinin trong huyết thanh. Nếu hạ huyết áp xảy ra, bệnh nhân nên được đặt nằm ngửa và truyền dịch nước muối nhanh chóng.

CÁC THÔNG TIN KHÁC: Vui lòng xem thêm trong tờ Hướng dẫn sử dụng kèm theo hộp thuốc.

ĐỂ XA TẦM TAY TRẺ EM.

ĐỌC KỸ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG TRƯỚC KHI DÙNG

NẾU CẦN THÊM THÔNG TIN XIN HỎI Ý KIẾN BÁC SĨ

Nhà sản xuất: KRKA, D.D., NOVO MESTO

Địa chỉ: Smarjesk cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovenia.

CÁC SẢN PHẨM CÙNG LOẠI