Lertazin 5mg - CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

Lertazin 5mg - CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

Lertazin 5mg - CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

Lertazin 5mg - CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

global pharmaceutical

CÔNG TY CỔ PHẦN GLOBAL PHARMACEUTICAL

CHĂM SÓC SỨC KHỎE CỘNG ĐỒNG

 global pharmaceutical
Tư vấn và hỗ trợ

097701105 - 0985700817 - 0981314599

Lertazin 5mg
Lertazin 5mg

Lertazin 5mg

Trình bày

Hộp 3 vỉ x 10 viên nén bao phim

Thành phần

Levocetirizine dihydrochlorid….. 5mg Tá dược …………………..…….. vđ 1 viên

Chỉ định

Điều trị các biểu hiện dị ứng do Histamin như: Viêm mũi dị ứng, mày đay, …
   
CHI TIẾT

THÀNH PHẦN:

Levocetirizine dihydrochlorid….. 5mg

Tá dược …………………..…….. vđ 1 viên

TRÌNH BÀY: Hộp 3 vỉ x 10 viên nén bao phim

HẠN DÙNG: 36 tháng kể từ ngày sản xuất

CHỈ ĐỊNH:

Điều trị các biểu hiện dị ứng do Histamin như: Viêm mũi dị ứng, mày đay, …

CHỐNG CHỈ ĐỊNH:

Với những người mẫn cảm với levocetirizine và dẫn xuất piperazine hoặc những thành phần khác của thuốc. Bệnh nhân suy thận nặng có độ thanh thải creatinin ít hơn 10ml/ phút.

LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Liều khuyến cáo là 5mg mỗi ngày.

Người già: Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng.

Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi: Liều hàng ngày là 5mg.

Trẻ em dưới 6 tuổi: Levocetirizine không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 6 tuổi.

Bệnh nhân suy thận:

Khoảng cách phải được điều chỉnh theo chức năng thận. Phải đánh giá độ thanh thải creatinin của bệnh nhân (CLCr).

Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận như sau:

- Chức năng thận bình thường (CLCr ≥ 80ml/ phút): 1 viên/ ngày.

- Suy thận nhẹ (50 ≤ CLCr ≤ 79): 1 viên/ ngày.

- Suy thận vừa (30 ≤ CLCr ≤ 49): 1 viên mỗi 2 ngày.

- Suy thận nặng (CLCr < 30): 1 viên mỗi 3 ngày.

- Thận giai đoạn cuối – bệnh nhân lọc thận: Chống chỉ định.

Bệnh nhân suy gan: Không cần giảm liều ở những bệnh nhân chỉ bị suy gan. Bệnh nhân suy gan và thận cần điều chỉnh liều.

THẬN TRỌNG VÀ CẢNH BÁO:

Thận trọng ở bệnh nhân có uống rượu

Lertazin viên nén 5mg có chứa lactose. Bệnh nhân với vấn đề di truyền hiếm gặp của không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase Lapp hoặc kém hấp thu glucose – galactose không nên dùng thuốc này.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN:

Thường gặp (≥1/100 đến <1/10): khô miệng, đau đầu, mệt mỏi, ngủ gà.

Không thường gặp (>1/1.000 đến <1/100): mệt mỏi, đau bụng.

Rất hiếm gặp (<1/10.000): tăng cân, xét nghiệm chức năng gan bất thường, rối loạn tim mạch: đánh trống ngực, loạn thị, rối loạn hô hấp: khó thở, rối loạn tiêu hóa: buồn nôn, da và các rối loạn mô dưới da: ngứa, phát ban da, nổi mề đay, rối loạn hệ thống miễn dịch: mẫn cảm, bao gồm sốc phản vệ, rối loạn gan mật: viêm gan.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

TƯƠNG TÁC THUỐC:

Chưa có nghiên cứu tương tác thuốc của Levocetirizin (bao gồm chưa có nghiên cứu với những chất tăng cường CYP3A4). Những nghiên cứu về các chất đồng phân racemic của cetirizine cho thấy không thấy tương tác với Preudoephdrine, Cimetidine, Ketoconazole, Erythromycin, Azithromycin, glipized và CYP3A4. Người ta quan sát thấy có sự giảm nhẹ độ thanh thải cetirizine (16%) trong nghiên cứu dùng đa liều phối hợp với theophylline (400mg duy nhất mỗi ngày). Trong khi đó theophylline có khuynh hướng không bị ảnh hưởng bởi thuốc kèm theo cetirizine. Sự hấp thu của Levocetirizine không bị ảnh hưởng bởi thức ăn nhưng tỷ lệ hấp thu bị giảm.

Ở một số bệnh nhân nhạy cảm thì khi sử dụng Cetirizine hoặc Levocetirizin cùng với rượu hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương thì có thể gây tác dụng bất lợi trên hệ thống thần kinh trung ương.

PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ:

Levocetirizine không gây quái thai ở động vật, nhưng không có nghiên cứu đầy đủ trên người mang thai, cho nên không dùng cho phụ nữ đang mang thai và cho con bú.

LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC:

Tránh sử dụng những phương tiên máy móc, lái xe khi dùng thuốc này.

SỬ DỤNG QUÁ LIỀU VÀ ĐIỀU TRỊ:

Triệu chứng: ngủ gà ở người lớn; ban đầu là lo âu và kích động, sau đó là ngủ gà ở trẻ em.

Điều trị: chưa có thuốc giải độc đặc hiệu với Levocetirizine. Nếu quá liều xảy ra thì điều trị triệu chứng và điều trị duy trì. Rửa dạ dày nên được cân nhắc nếu khoảng thời gian quá liều ngắn. Loại trừ Levocetirizine bằng phương pháp thẩm phân là không có hiệu quả.

CÁC THÔNG TIN KHÁC: Vui lòng xem thêm trong tờ Hướng dẫn sử dụng kèm theo hộp thuốc.

ĐỂ XA TẦM TAY TRẺ EM.

ĐỌC KỸ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG TRƯỚC KHI DÙNG.

NẾU CẦN THÊM THÔNG TIN XIN HỎI Ý KIẾN BÁC SĨ.

Nhà sản xuất: KRKA, D.D., NOVO MESTO

Địa chỉ: Smarjesk cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovenia.

CÁC SẢN PHẨM CÙNG LOẠI